Dokumenti informues i botuar nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) jep më shumë detaje mbi të dhënat e paraqitura nga Janssen, një degë farmaceutike e Johnson & Johnson, te rregullatori.

FDA arrin në përfundimin se vaksina Johnson & Johnson ka “përfitime të njohura” në zvogëlimin e sëmundjes simptomatike dhe të rëndë.

Kjo vjen pasi firma lëshoi të dhënat muajin e kaluar, përcjell arbresh.info

Rezultatet nga provat e kryera në SH.B.A., Afrikën e Jugut dhe Brazil gjetën që efikasiteti i vaksinës kundër rezultateve më të këqija të virusit ishte “po aq i lartë” por mbrojtja e përgjithshme ishte më e ulët në Afrikën e Jugut dhe Brazil, ku variantet e virusit janë bërë dominuese.

Të dhënat treguan se ishte më shumë se 85% efektive në parandalimin e sëmundjes serioze, por vetëm 66% efektive në përgjithësi kur përfshiheshin raste të moderuara, kur merreshin parasysh rastet të paktën 28 ditë pas vaksinimit.

Veçanërisht, nuk kishte vdekje midis pjesëmarrësve që kishin marrë vaksinën dhe nuk kishte pranime në spital pas 28 ditësh pas vaksinimit.

Vaksina Johnson & Jonhnson është e vetmja vaksinë një doze deri më tani./arbresh.info/