Haruni Brahimi, vogëlushi një vjeçar është diagnostifikuar me një sëmundje shumë të rëndë që njihet si “Hipotoni – SPINALE MUSKEL ATROFI” sëmundje shumë e rrallë gjenetike që shkaktohet nga shkëputja e kromozomeve në gjenin SMN1 TIP 1 dhe SMN2 TIP 1.
Kjo ndryshe njihet edhe si fëmijët me SMA. Ilaçi për këtë sëmundje është zbuluar para dy viteve.
Fatkeqësisht, Haruni tani është në fazën ekstreme të sëmundjes dhe familja e tij kanë nevojë për ndihmë urgjente, pasi nuk e përballojnë dot shumën për shërim.
Prandaj, luten gjithë vullnetmirët që ta ndihmojnë vogëlushin që ta vazhdojë jetën.
-Terapia qe duhet te aplikohet është SPINRAZA
Ndihma juaj mund të jetë në këto forma:
1. Duke bërë lutje tek Allahu për shërimin e Harunit.
2. Dhe duke e shpërnda kërkesën time për ndihmë.
3. Duke donuar para në konton për grumbullimin e fondeve për shërim.
4. Duke na ndihmuar për të gjetë ndonjë spital GENETIK në europ që merrët me këtë problem të Harunit.
Banka BKT
Rrustem Bedri Brahimi
Nr. i leternjoftimi: 1171029216
Nr. i xhirollogaris: 1901468167321127
IBAN: XK05
SËIFT CODE: NCBAXKPR
KONTAKTI : +38345699772
https://www.facebook.com/rrustem.brahimi/posts/10219532397965289
Zbulohet renditja, Shqipëria garon e 13-ta në natën e dytë t...
Dimal Basha inspekton punimet në rrugën nacionale Prishtinë–...
Kalojnë anijet e para në Ngushticën e Hormuzit pas vendosjes...
Ballkani – Dukagjini, publikohen formacionet zyrtare
Nis mbledhja e Kryesisë së Kuvendit
KGJK e cakton për 14 prill mbledhjen e radhës, në rend dite ...