Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) rekomandoi vaksinën anti-COVID të Modernas për autorizimin e tregut të kushtëzuar të mërkurën, njoftoi agjencia pas një takimi.

Nëse miratohet nga Komisioni Evropian, i cili konsiderohet zyrtar, ajo do të bëhet vaksina e dytë në dispozicion në BE për të luftuar koronavirusin, transmeton portali arbresh.info

Udhëheqësit e kombeve të BE janë vënë nën kritika për programet e tyre të ngadalta të përhapjes së vaksinave, krahasuar me ato në Izrael dhe vende të tjera.

Vaksina BioNTech-Pfizer është aktualisht i vetmi vaksinim i autorizuar i koronavirusit në BE.

Ajo mori autorizim të shpejtë nga EMA në 21 dhjetor, por çështjet e zinxhirit të furnizimit dhe kapaciteti i ulët i prodhimit kanë dëmtuar përhapjen e programeve të vaksinimit masiv në të gjithë bllokun.

“Kjo vaksinë na siguron një mjet tjetër për të kapërcyer emergjencën aktuale,” tha Emer Cooke, Drejtori Ekzekutiv i EMA.

Takimi i së mërkurës i EMA-s për të diskutuar vaksinën Moderna ishte i dyti këtë javë pasi një takim fillestar të hënën rezultoi jo përfundimtar./arbresh.info/