Familja Laçi nga Prizreni kërkon ndihmë për shërimin e vajzës nëntë muajshe.
Stina Laçi, vajza 9 muajshe nga Prizreni është diagnostifikuar me sëmundjen e rrallë “Atrofi Muskulare Kurizore (SMA tip1) SMN1.
“Për shërimin e kësaj sëmundje nevojitën mjete financiare, pasi shërimi mund të bëhet vetëm jashtë vendi. “Trajtimi i kësaj sëmundje bëhet jashtë vendit dhe është i papërballueshëm për familjen e Stinës”, thuhet në njoftimin e familjes.
Në këtë njoftim po ashtu është postuar dhe xhirollogaria ku mund të ndihmoni me mjete financiare.
Shqipëri: Sot Dita e Verës, tradita që reziston ndër shekuj
SHBA bombardon një ishull të Iranit, Trump me paralajmërim t...
A do të arrijë benzina 2 franga për litër në Zvicër? Ja çfar...
Sot mbahet protestë në pikën kufitare të Jarinjës në territo...
Kurti takohet sot me Sorensenin
Merz: Rënia e Iranit do të kishte pasoja të rënda edhe për n...
📱 Shkarkoni Aplikacionin Arbresh.info për lajmet dhe përditësimet më të fundit!
Skip to content
