Familja Laçi nga Prizreni kërkon ndihmë për shërimin e vajzës nëntë muajshe.
Stina Laçi, vajza 9 muajshe nga Prizreni është diagnostifikuar me sëmundjen e rrallë “Atrofi Muskulare Kurizore (SMA tip1) SMN1.
“Për shërimin e kësaj sëmundje nevojitën mjete financiare, pasi shërimi mund të bëhet vetëm jashtë vendi. “Trajtimi i kësaj sëmundje bëhet jashtë vendit dhe është i papërballueshëm për familjen e Stinës”, thuhet në njoftimin e familjes.
Në këtë njoftim po ashtu është postuar dhe xhirollogaria ku mund të ndihmoni me mjete financiare.
Ofendimet e mëdha ndaj Edit, Fjolla Morina i kërkon falje fa...
“Punën a pensionin?” – Mijëra veteranë të UÇK-së tash mund t...
Haradinaj në Prizren: Aleanca prezanton listën e kandidatëve...
Për të dytin vit radhazi, Berat Gjimshiti zgjidhet “Lojtari ...
Tre shtetase të Kosovës dëbohen nga Sllovenia për ofrimin e ...
Qasja e VV-së ndaj mediave, Konjufca: Synojmë prani sa ma të...
📱 Shkarkoni Aplikacionin Arbresh.info për lajmet dhe përditësimet më të fundit!
Skip to content
